Terapia PD-1 z zastosowaniem niwolumabu już niedługo w adjuwancie
28 czerwca 2018 Europejski Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) zalecił Europejskiej Agencji Leków (EMA) rozszerzenie obecnej aprobaty leku Nivolumab firmy Bristol-Myers Squibb o zakres leczenia dorosłych pacjentów z czerniakiem z zajęciem węzłów chłonnych lub przerzutami choroby, po całkowitej resekcji. Lek został uznany jako środek wspomagający- adiuwant, po usunięciu chirurgicznym zaawansowanego czerniaka.
Nivolumab jest zaprogramowanym inhibitorem immunologicznego punktu kontrolnego śmierci komórek (PD-1), co oznacza, że pobudza system odpornościowy organizmu do przywrócenia jego antynowotworowej odpowiedzi immunologicznej.
Po decyzji CHMP Nivolumab jest pierwszym lekiem stosowanym do leczenia adjuwantowego w przypadku każdego typu czerniaka.
Spodziewana rejestracja niwolumabu jako środka wspomagającego w leczeniu adjuwantowym przez EMA nastąpi we wrześniu.
Partnerzy
